3.6.2. Проведение анализа
25 см анализируемой воды помещают пипеткой в чашку, прибавляют 0,05 см раствора гидроокиси натрия, перемешивают и выпаривают досуха по п.3.3. Чашку сразу же снимают с бани, к сухому остатку прибавляют 1 см раствора хлористого натрия, 0,5 см раствора индигокармина и осторожно при перемешивании добавляют 5 см серной кислоты.
Через 15 мин содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу, чашку ополаскивают в два приема 25 см дистиллированной воды, присоединяя ее к основному раствору, и содержимое колбы перемешивают.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора сравнения, приготовленного следующим образом: в выпарительную чашку помещают 0,5 см раствора, содержащего 0,005 мг NO, 0,05 см раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха на водяной бане. Чашку сразу же снимают с водяной бани; далее сухой остаток обрабатывают таким же образом одновременно с сухим остатком, полученным после выпаривания анализируемой воды, прибавляя такие же количества реактивов в том же порядке.
3.6.1, 3.6.2.
3.7. Определение массовой концентрации сульфатов
3.7.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
барий хлористый по ГОСТ 4108 , раствор с массовой долей 10%;
кислота соляная по ГОСТ 3118 , раствор концентрации (НСl)=1 моль/дм (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1
раствор, содержащий SO; готовят по ГОСТ 4212 на анализируемой воде соответствующим разбавлением основного раствора той же водой, получают раствор с концентрацией SO 0,01 мг/см;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 ;
пипетки 1-1-2-2 и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227 ;
стакан В-1-50 ТС по ГОСТ 25336 ;
цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770 .
3.7.2. Проведение анализа
40 см анализируемой воды помещают цилиндром в стакан (с меткой на 10 см) и упаривают на электроплитке до метки. Затем охлаждают, прибавляют медленно при перемешивании 2 см этилового спирта, 1 см раствора соляной кислоты и 3 см раствора хлористого бария, предварительно профильтрованного через обеззоленный фильтр "синяя лента".
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора, наблюдаемая на темном фоне через 30 мин, не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего: 10 см анализируемой воды, содержащей 0,015 мг SO, 2 см этилового спирта, 1 см раствора соляной кислоты и 3 см раствора хлористого бария.
3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.8. Определение массовой концентрации хлоридов
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
кислота азотная по ГОСТ 4461 , растворы с массовой долей 25 и 1%; готовят по ГОСТ 4517 ;
натрий углекислый по ГОСТ 83 , раствор с массовой долей 1%;
серебро азотнокислое по ГОСТ 1277 ; раствор с массовой долей около 1,7%;
раствор, содержащий Сl; готовят по ГОСТ 4212 ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см Сl;
пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336 ;
ГОСТ 29227 ;
чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908 ;
цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770 .
3.8.2. Проведение анализа
50 см анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку, прибавляют 0,1 см раствора углекислого натрия и выпаривают досуха по п.3.3. Остаток растворяют в 3 см воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, и переносят в пробирку. Чашку смывают 2 см воды, присоединяя промывные воды к раствору, прибавляют при перемешивании 0,5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 0,5 см раствора азотнокислого серебра.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Сl, 0,1 см раствора углекислого натрия, 0,5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 0,5 см раствора азотнокислого серебра.
3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.9. Определение массовой концентрации алюминия с применением стильбазо
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
аскорбиновая кислота (витамин С); раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;
ацетатный буферный раствор рН 5,4; готовят по ГОСТ 4919.2 ;
кислота соляная по ГОСТ 3118 , раствор концентрации
ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;
ГОСТ 4212
стильбазо, раствор с массовой долей 0,02%; годен в течение двух месяцев;
ГОСТ 29227 ;
пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336 ;
чашка выпарительная N 2 по ГОСТ 9147 или чаша 40(50) по ГОСТ 19908 ;
цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770 .
3.9.2. Проведение анализа
20 см анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. К остатку прибавляют 0,25 см раствора соляной кислоты, количественно переносят 2,25 см воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,15 см раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см раствора стильбазо и 5 см ацетатного буферного раствора.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Аl, 0,25 см раствора соляной кислоты, 0,15 см раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см раствора стильбазо и 5 см буферного раствора.
3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.9а. Определение массовой концентрации алюминия с применением ксиленолового оранжевого
3.9а.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
раствор ацетатный буферный рН 3,4; готовят по ГОСТ 4919.2 ;
кислота соляная по ГОСТ 3118 , х.ч., раствор концентрации
(НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;
ксиленоловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1 ;
раствор, содержащий Аl; готовят по ГОСТ 4212 ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см Аl;
колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336 ;
пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227 ;
чашка выпарительная N 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908 ;
цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770 .
3.9а.2. Проведение анализа
60 см анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Остаток растворяют в 0,25 см раствора соляной кислоты, 2 см воды и количественно переносят 8 см воды в коническую колбу.
Затем к раствору прибавляют 10 см ацетатного буферного раствора, 1 см раствора ксиленолового оранжевого, колбу помещают в водяную баню (80 °С) на 5 мин и охлаждают.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-оранжевая окраска по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме воды 0,003 мг Аl, 0,25 см раствора соляной кислоты, 10 см ацетатного буферного раствора и 1 см раствора ксиленолового оранжевого.
3.9а.-3.9а.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.10. Определение массовой концентрации железа
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.10.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478 , раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;
аммоний роданистый по ГОСТ 27067 , раствор с массовой долей 30%, очищенный от железа экстракцией изоамиловым спиртом (экстракцию проводят после подкисления раствора раствором серной кислоты до обесцвечивания спиртового слоя);
кислота серная по ГОСТ 4204 , х.ч., раствор с массовой долей 20%;
раствор, содержащий Fe; готовят по ГОСТ 4212 ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см Fe;
спирт изоамиловый по ГОСТ 5830 ;
пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227 ;
пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см и диаметром 20 мм;
цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770 .
3.10.2. Проведение анализа
40 см анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 0,5 см раствора серной кислоты, 1 см раствора надсернокислого аммония, 3 см раствора роданистого аммония, перемешивают, прибавляют 3,7 см изоамилового спирта, тщательно перемешивают и выдерживают до расслоения раствора.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 20 см анализируемой воды, 0,001 мг Fe, 0,25 см раствора серной кислоты, 1 см раствора надсернокислого аммония, 1,5 см раствора роданистого аммония и 3 см изоамилового спирта.
3.10.1, 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.11. Определение массовой концентрации кальция
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
кислота соляная по ГОСТ 3118 , раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517 ;
мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05%; годен в течение двух суток;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328 , раствор концентрации
(NaOH)=1 моль/дм (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;
раствор, содержащий Са; готовят по ГОСТ 4212 ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см Са;
пробирки П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336 ;
пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29169 , ГОСТ 29227 ;
чашка выпарительная 1 по ГОСТ 9147 или чаша 20 по ГОСТ 19908 ;
цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770 .
3.11.2. Проведение анализа
10 см* анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Сухой остаток обрабатывают 0,2 см раствора соляной кислоты и количественно переносят 5 см воды в пробирку. Затем прибавляют 1 см раствора гидроокиси натрия, 0,5 см раствора мурексида и перемешивают.
________________
* Текст документа соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,008 мг Са, 0,2 см раствора соляной кислоты, 1 см раствора гидроокиси натрия и 0,5 см раствора мурексида.
3.11.1, 3.11.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.12. Определение массовой концентрации меди
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.12.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
натрия N, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный по и диаметром 20 мм или цилиндр 2(4)-100 по изоамилового спирта и дважды по 1 см раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия, перемешивая немедленно после прибавления каждой порции раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия в течение 1 мин, и выдерживают до расслоения.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 25 см анализируемой воды, 0,0005 мг Сu, 1 см раствора соляной кислоты, 3 см изоамилового спирта и 2 см раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия.
3.12.1, 3.12.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.13. Определение массовой концентрации свинца
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.13.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
кислота уксусная по ГОСТ 61 , х.ч., раствор с массовой долей 10%;
калий железистосинеродистый 3-водный по O)=0,05 моль/дмГОСТ 9147 или чаша 50 по ГОСТ 19908 ;
цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770 .
3.13.2. Проведение анализа
20 см анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Сухой остаток обрабатывают 1 см раствора уксусной кислоты и снова выпаривают досуха. Затем чашку охлаждают, остаток смачивают 0,1 см раствора уксусной кислоты, количественно переносят 3 см воды в пробирку, прибавляют 0,2 см раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см раствора сульфарсазена, перемешивают, прибавляют 2 см раствора тетраборнокислого натрия и снова перемешивают.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Рb, 0,1 см раствора уксусной кислоты, 0,2 см раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см раствора сульфарсазена и 2 см раствора тетраборнокислого натрия.
3.13.1, 3.13.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.14. Определение массовой концентрации цинка
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.14.1. Реактивы, растворы и аппаратура:ГОСТ 1770 или пипетка 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227 .
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.14.2. Проведение анализа
5 см анализируемой воды помещают цилиндром или пипеткой в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Чашку охлаждают, сухой остаток количественно переносят 3 см воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,8 см раствора винной кислоты, 0,2 см раствора лимонной кислоты, 0,8 см раствора аммиака и 0,5 см раствора сульфарсазена.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски стандартного раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Zn, 0,8 см раствора винной кислоты, 0,2 см раствора лимонной кислоты, 0,8 см раствора аммиака и 0,5 см раствора сульфарсазена.
3.15. Определение массовой концентрации веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий
3.14.2, 3.15. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.15.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 , раствор концентрации, раствор с массовой долей 20%, готовят по раствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 3 мин.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении в проходящем свете на белом фоне в анализируемом растворе будет заметна розовая окраска, при сравнении с равным объемом той же воды, к которой не прибавлены названные выше реактивы.
1 см раствора марганцовокислого калия концентрации точно (KМnO)=0,01 моль/дм соответствует 0,08 мг кислорода.
3.15.1, 3.15.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.16. Определение рН воды проводят на универсальном иономере ЭВ-74 со стеклянным электродом при 20 °С.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.17. Удельную электрическую проводимость определяют на кондуктометре любого типа при 20 °С.
4. ХРАНЕНИЕ
4.1. Воду хранят в герметически закрытых полиэтиленовых и фторопластовых бутылках или другой таре, обеспечивающей стабильное качество воды.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
официальное издание
Контроль качества воды:
Сб. ГОСТов. - М.: ФГУП
"СТАНДАРТИНФОРМ", 2010
— практически не содержащая примесей жидкость, получаемая методом обратного осмоса. Ее широко используют в быту, в химических и микробиологических лабораториях, в медицинских учреждениях и промышленном производстве. В зависимости от целей использования к условиям хранения дистиллированной воды предъявляются различные требования.
Правила хранения дистиллированной воды в лаборатории
Хранят дистиллированную воду во фторопластовой или полиэтиленовой таре. Использовать стеклянную посуду (даже из химически стойкого стекла) специалисты не рекомендуют. Связано это с тем, что вода при соприкосновении со стеклом выщелачивает из него соли активных металлов и поглощает их, теряя свою чистоту.
Кроме того, дистиллированную воду необходимо хранить в герметичном сосуде, поскольку она быстро поглощает из воздуха активный кислород, углекислоту и другие газообразные вещества. В дальнейшем такая вода становится непригодной для проведения чувствительных химических и микробиологических реакций, которые требуют высокой степени чистоты всех используемых веществ.
Срок хранения дистиллированной воды в лаборатории составляет не более трех суток. Как правило, при исследованиях используют свежеполученную воду, поскольку только на выходе из дистиллятора она имеет максимальную степень чистоты. При длительном хранении жидкость неизбежно загрязняется и требует вторичной перегонки или очистки специальными реактивами.
Условия хранения дистиллированной воды в домашних условиях
Хранение дистиллированной воды в быту не представляют особых сложностей: ее разливают в пластиковые бутыли, герметично закупоривают и хранят в прохладном затемненном месте. Такую бутилированную воду можно использоваться для заправки ионизаторов, утюгов, парогенераторов, снижения концентрации электролита или промывки различных патрубков без каких-либо ограничений. Даже при длительном хранении показатель жесткости в ней не повышается.
В нашей компании вы можете приобрести недорогую дистиллированную воду с доставкой до адреса получателя. При заказе нескольких бутылей действуют выгодные скидки. Позвоните менеджеру, чтобы узнать подробности предоставления услуг и оформить заказ.
21.06.2013Постоянный контроль дистиллированной воды очень важен. Это обусловлено тем, что именно дистиллированная вода используется как основной растворитель в тех лабораториях, которые занимаются контролем качества природных и сточных вод. Дистиллированная вода необходима при приготовлении реактивов, экстрагента, разбавителя исследуемых проб, прополаскивания лабораторной посуды. Именно потому качественная работа химическо-аналитической лаборатории зависит не только от квалификации специалистов, работающих в ней, использования поверенных приборов, наличия качественных реактивов с высокой их чистотой, стандартных образцов и стандартной мерной посуды.
Большое внимание необходимо уделить контролю дистиллированной воды. Она по всем своим физико-химическим свойствам должна соответствовать требованиям, которые предъявляет к ней ГОСТ 6709-72. Если все параметры соответствуют нормам, то дистиллированную воду можно употреблять для проведения лабораторных исследований. Ее качество не окажет влияние на метрологические характеристики анализов, которые выполняют сотрудники лабораторий. Необходимо также отметить тот факт, что периодичность контроля качества дистиллированной воды не установлена.
По ГОСТ 6709-72 контроль дистиллированной воды определяется через количество органических веществ в ней, способных восстанавливать марганцовокислый калий. Это объясняется тем, что использование воды с большим их содержанием дает возможность перехода данных веществ в дистиллят при отгоне. Это увеличивает контрольную окисляемость. Для того чтобы избавиться от подобных примесей в исходной воде и улучшить ее качество, применяют специальные приборы — химические подготовители воды, работающие на гранулированном сорбенте.
Если в дистиллированной воде будут обнаружены различные вещества, которые могут восстанавливать перманганат калия больше 0,08 миллиграмм на дм3, то нужно провести повторную перегонку дистиллята, при этом добавив перед отгоном в него раствор однопроцентного KMnO4, на один кубический дециметр воды – два с половиной кубических сантиметра данного раствора. Следуя информации из нормативов, совокупные затраты времени на контроль качества дистиллированной воды, которые проводится по всем 14 показателям, для одного аналитика составляет 11 рабочих часов, соответствующим 65 лабораторным единицам.
При создании многих лекарств, косметических средств используется дистиллированная вода, поэтому она должна соответствовать определенным стандартам ГОСТа. Но эти стандарты разнятся в зависимости от сферы использования жидкости. Разберемся, зачем нужен анализ дистиллированной воды, как часто его проводят и какие характеристики отслеживают.
Дистиллятом называют жидкость, в которой нет органических и неорганических веществ, т.е. из нее удалены соли, минералы, микроорганизмы, продукты их распада и пр. Такая вода не имеет никакого вкуса. Происходит очистка путем испарения воды и дальнейшей ее перегонки. Пар оседает в виде конденсата на стенках стерильных емкостей (дистилляторов). Но дистиллированной ее назовут только после того, как проверят на соответствие ГОСТу.
Таким базовым нормам должна соответствовать жидкость, прошедшая процесс дистилляции
Требования к дистилляту для создания лекарств
Жидкость, которая служит базой для создания инъекционных составов, отличается повышенной стерильностью – апирогенностью. В ней не должно быть малейших признаков органики и бактерий, которые даже в микроскопических дозах способны отрицательно влиять на здоровье пациентов. Наличие пирогенных компонентов в дистилляте может обернуться повышением температуры тела, сбоем в обмене веществ, составе крови, лихорадкой и пр. Поэтому качество дистиллята для создания инъекций отслеживается очень строго. В условиях аптеки такая жидкость может храниться всего сутки.
Жидкость для обслуживания авто и бытовой техники
Дистиллированную воду производители престижных авто рекомендуют заливать в стеклоочистители. Ее широко используют в антифризах, электролитах, пылесосах и утюгах, работающих с паром, в фотореактивах и пр. Для техники не требуется апирогенная вода. Главное, чтобы в ней отсутствовали минеральные соли.
Очищенная от солей жидкость решает проблему известкового налета, который очень сложно убрать из «внутренностей» приборов и моторов. По этой причине дистиллят стал весьма востребован у автолюбителей.
Для производства качественного технического дистиллята требуется стерильное оборудование, выполняющее многоступенчатую очистку
В итоге ловкие производители под маркой дистиллированной воды стали предлагать очищенную жидкость, получая хорошую прибыль без особых затрат. Редко кто из покупателей проверяет реальный состав приобретенного дистиллята, что и приводит к возникновению множества подделок.
На самом деле, процесс очистки обычной воды весьма сложен. Сначала исходную жидкость многократно очищают, после этого отправляют на дистилляцию. Но даже это не гарантирует хорошего качества, если производитель не вовремя промывает оборудование и неправильно хранит готовую воду.
Уверенным в качестве можно быть только если дистиллят приобретен в аптеке. В остальных случаях стоит проверить состав воды, чтобы не навредить технике.
Покупайте только ту жидкость, на упаковке которой есть информация о соответствии ее нормам ГОСТ
Важно! По стандарту в аптеках дистиллированную воду хранят не более 3 суток в асептических условиях. После этого она становится непригодной для создания лекарств, но можно использовать для техники.
Как сделать анализ дистиллированной воды на качество дома
Каждый раз при покупке дистиллята не станешь относить его в лабораторию на анализ, так как это требует денежных расходов. Зато дома основные параметры жидкости можно легко проверить с помощью компактных приборов:
- Количество солей поможет узнать прибор, называемый в народе солемером (правильное название – TDS-метр). В дистиллированной воде для бытового использования должно быть солей не более 5 мг на литр.
- Кислотно-щелочной баланс проверяют рН-метром. Показатели должны быть в пределах 5,4-6,6 мг на литр.
- Количество хлоридов отслеживает хлорметр. Нормативы ГОСТа требуют, чтобы этих веществ в дистилляте было не более 0,02 мг на литр.
- Кондуктометром измеряют удельную электропроводность. Прибор в идеале должен показывать цифру 500 (это значит, 0.5 мСм/м).
Полезна ли дистиллированная вода для здоровья
Несмотря на то, что дистиллят является базой для лекарств и косметики, пить его вместо воды из крана все же не стоит. Жидкость, из которой удалили все микроэлементы и соли, не содержит ничего полезного. Она не утоляет жажду, поэтому пить вы станете чаще. Соответственно, увеличится количество походов в туалет. Вместе с мочой из организма уйдут соли натрия, калия, а их недостаток восполняться не будет, так как в очищенной воде этих элементов нет. Дистиллят приведет к дефициту соединений хлоридов.
В итоге нарушится кислотно-щелочной и водно-солевой баланс организма, ухудшится самочувствие. «Пустая» вода негативно влияет на работу почек и сердца. Поэтому для питья надо использовать не дистиллированную воду, а очищенную питьевую.
Кристально чистая по внешнему виду дистиллированная вода не утоляет жажду
Зато она активно применяется для разбавления такой разновидности бренди, как граппа.
Считается, что очищенная вода максимально сохраняет первоначальный вкус алкогольного напитка, лишь снижая его крепость.
Если в доме используют приборы, измеряющие состав жидкостей, уровень сахара в крови и пр., то обслуживать их (промывать) надо только дистиллятом. Так вы продлите жизнь технике и сохраните максимальную точность показаний.
Видео: дистиллированная вода в домашних условиях
Вода очищенная должна подвергаться химическому и бактериологическому контролю. Ежедневно (из каждого баллона, а при подаче воды по трубопроводу - на каждом рабочем месте) - анализу на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция и др. Ежеквартально - полному химическому анализу. Два раза в квартал направляется в местную санитарно - бактериологическую лабораторию для бактериологического исследования.
Воду очищенную сохраняют в асептических условиях не более 3 суток в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, которые не меняют свойств воды и защищают ее от механических включений и микробиологических загрязнений.
Большое значение для качества воды имеет способ ее сбора и хранения. Получаемая вода для инъекций собирается в чистые простерилизованные или обработанные паром сборники промышленного производства. Необходимые санитарно - гигиенические условия хранения воды для инъекций обеспечивают отечественные сборники.
Выбор сборника типа СИ для аптек зависит от объема работы и затраты очищенной воды. Сборники должны иметь четкую надпись: "Вода для инъекций". Если используется одновременно несколько сборников, они нумеруются.
В порядке исключения вода для инъекций может хранится в стерильных сборниках, которые плотно закрываются пробками с двумя отверстиями: одно - для трубки, по которой поступает вода, другой - для стеклянной трубки, в которую вставляется тампон из стерильной ваты для фильтрования воздуха. Приемник с меток защиты от пыли должен быть обязан закрыт в герметичный стеклянный бокс. Необходимо тщательно следить за чистотой баллонов и соединительных трубок, по которым поступает вода в сборник.
Обычные стеклянные бутылки с корковыми или притертыми пробками непригодны для хранения воды для инъекций.
Воду для инъекций используют свежеприготовленной или хранят при температуре от 5 до 10 С. При подготовке запаса воды для инъекций ее необходимо стерилизовать сразу же после пергонки в плотно закрытых сосудах 120 С в течении 20 минут или при 100 С в течение 30 минут, или подогревать в сборнике до температуры 80-95 С в процессе перегонки, сбора и затем хранить в септических условиях не более 24 часов.
Проверка качества воды для инъекций. В аптеках качество воды для инъекций проверяется химическими методами ежедневно с каждого баллона согласно требованиям ДФ на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, возобновляемых веществ, аммиака и угольного ангидрида. Ежеквартально вода направляется в контрольно - аналитическую лабораторию для полного химического анализа. В этом случае, помимо вышеупомянутых анализов, в воде определяют рН, кислотность или щелочность, наличие сухого остаткаЮ нитратов, нитритов, тяжелых металлов.
Бактериологический контроль проводиться не реже 2 раз в квартал. В 1 мл очищенной воды, используемой для перегонки, предельно допустимое содержание микроорганизмов не должно превышать 10 -15 колоний.
Ежеквартально вода для инъекций контролируется на пирогенность, так как исследования на восстанавливающие вещества с калия перманганатом не может указывать на отсутствие пирогенных веществ.
Вода проверяется на отсутствие видимых механических включений.
Методы получения воды очищенной и воды для инъекций. Стадии технологического процесса получения воды.
Вода очищенная может быть получена дистилляцией, ионным обменом, электролизом, обратным осмосом. Вода - бесцветная, прлзрачная, без запаха и вкуса; рН может колебаться в пределах 5,0 - 7,0 ; не должна содержать восстанавливающих веществ, нитратов, нитритов, хлоридов, сульфатов, следов аммиака и других примесей.
Из методов получения воды очищенной распространенным является метод дистилляции (перегонки).
Перегонка воды должна проводиться в специально оборудованном для этого помещении. Стены помещения должны быть окрашены маслянной краской или выложены облицовочной плиткой и содержаться в абсолютной чистоте. В этих помещениях запрещается делать другие посторонние работы - мыть грязную посуду, стирать белье, хранить посторонние предметы. В порядке исключения может быть разрешена только стерилизация растворов лекарственных веществ.
Механические примеси обычно отделяют отстаиванием с последующим сливом воды из осадка или фильтрованием. Для этого используют фильтры, выполненные в виде емкости цилиндрической формы, заполненные антрацитом или кварцевым песком. Емкости имеют крышку и дно, Оснащенное устройством для ввода, вывода и распределения воды внутри фильтра. Фильтры могут быть однослойные или двухслойные. Высота загрузки колеблется в зависимости от количества взвешенных частиц и желаемого промывочного эффекта.
Нежелательно присутствие в воде солей кальция и магния, которые придают ей временную и постоянную жесткость, вследствие чего при дистилляции воды на стенках испарителя образуется накипь. Кроме того, при перегонке жесткой воды быстро выходят из строя нагревательные элементы дистиллятора. Временную жесткость обусловливает наличие кальция и магния гидрокарбонатов. От них можно избавиться кипячением воды. При этом гидрокарбонаты переходят в карбонаты и выпадают в осадок, который отфильтровывают. Но в этом случае вода насыщается углерода оксидом, медленно удаляется при кипячении, тем самым снижается рН воды очищенной. Поэтому для устранения временной жесткости целесообразно применять кальция гидроксил.
Постоянная жесткость воды обусловлена присутствием кальция и магния хлоридов, сульфатов и других солей. ее устраняют обработкой воды натрия карбонатом.
Доступен для каждой аптеки известково-содовый способ смягчения воды. Суть его в том, что в воду добавляют одновременно раствор кальция гидроксила и раствор натрия карбоната. Под действием кальция гидроксила устраняется временная (карбонатная) жесткость, поскольку кальция и магния гидрокарбонаты переходят в карбонаты и выпадают в осадок.
Под действием натрия карбоната выпадают соли постоянной (некарбонатных) твердости: сульфаты, хлориды и другие соли кальция и магния. Кальция гидроксил связывает также углерода диоксид, находящегося в воде.
Коагуляция коллоидных примесей. Коллоидную муть можно удалить только после предварительного укрупнения взвешенных частиц. Для разрушения коллоидной системы необходимо нейтрализовать электрический заряд частиц. Лишенные заряда частицы под действием сил взаимного притяжения соединяются-коагулируют. Укрупненные частицы имеют такую массу, при которой они теряют свою кинетическую устойчивость и выпадают в осадок. Нейтрализация заряда коллоидных частиц достигается добавлением в воду другого вещества также коллоидного характера, но частицы которой несут противоположный заряд.
Соединения кремниевой кислоты, находящиеся в воде, в коллоидно-дисперсном состоянии несут отрицательные заряды, поэтому для их коагуляции пригодны только вещества, заряженные в воде положительно. Как такое вещество чаще всего применяют алюминия сульфат или алюмокалиевые галуны. Обработку воды перед дистилляцией стоит делать в отдельных емкостях, чтобы избежать загрязнения аквадистилляторов.
Водопроводная вода, подготовленная таким образом, все же содержит достаточное количество солей, которые при дистилляции оседают на стенках испарителя и электронагревательных элементов, что значительно снижает производительность дистиллятора и нередко выводит из строя электронагреватели.
Метод магнитной обработки воды заключается в пропускании ее через зазоры, образованные в корпусе специального устройства между подвижными и неподвижными магнитами. В результате воздействия на воду магнитного поля изменяются условия кристаллизации солей при дистилляции. Вместо плотного осадка на стенках дистилляторов образуются рыхлые шламы, а в толще воды - суспендированных. При использовании устройства обязательное ежедневное сброса воды из аппарата для удаления шлама. Предложен электрохимический диализный аппарат с применением полупроницаемых мембран, а также ионообменная установка для получения обессоленной воды с использованием гранулированных ионитов и ионообменного целлюлозного волокна.
Общий принцип получения воды дистиллированной заключается в том, что питьевую воду, которая прошла водоподготовку, помещают в аквадистиллятор, состоящий из следующих основных частей: испарителя, пароотводной части (шлема и соединительных трубок), конденсатора (холодильника) и сборника. Для контроля уровня воды в камере испарения оборудовано водомерное стекло. Испаритель с водой нагревают до кипения. Пары воды поступают в конденсатор, где они скраплливаются и в виде дистиллята поступают в сборник. Все нелетучие примеси, находящиеся в исходной воде, остаются в аквадистилляторы.